- Olivia Munn kısa süre önce annesine de meme kanseri teşhisi konduğunu duyurdu.
- Oyuncu meme kanseri gezisi hakkında açıktı ve annesi Kim Munn’ın aynı risk değerlendirme testini yaptığını açıkladı.
- Aile geçmişinizi ve meme kanseri için diğer genetik risk faktörlerini anlamak hayat kurtarıcı olabilir.
Olivia Munn, 2024’teki tanıdan bu yana meme kanseri gezisine açıktır.
Aktris ve aktivist kısa bir süre önce annesi Kim Munn’ın hayatını kurtarma ile kredilendirdiği aynı risk değerlendirme testini bildirdikten sonra teşhis edildiğini duyurdu.
45 yaşındaki aktris, annesinin teşhisini 9 Temmuz’da bir Instagram yazısında paylaştı.
Olivia Munn başlığında, “Kansere karşı kendi mücadelem hakkında konuştuğumda, hayatımın itibarıyla ömür boyu süren risk incelemeleri testini gündeme getireceğimi biliyor olabilirsiniz. Annemin hayatını da kurtaracağını asla tahmin edemezdim.”
Olivia Munn’da luminal B meme kanserinden meme kanseri her iki göğsünde de teşhis edildi. Bu meme kanseri biçimi agresif olabileceğinden, “arkadaşlarınız ve komşularınız” yıldızı çift mastektomi geçirdi.
Ayrıca uterusunu çıkaran bir histerektomi ve yumurtalıkların ve fallop tüplerinin uzaklaştırılması olan bilateral bir salpingo-ooforektomi vardı. Her iki prosedür de kanserin tekrarlanmasını önlemeye yardımcı olabilir.
Şimdi annesinin meme kanseri teşhisi, meme kanseri için genetik risk faktörlerinin öneminin ve özellikle BRCA geni için tarama ve genetik testlerin öneminin altını çizmektedir.
Tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık% 5-10’u aile öyküsü olan kişilerle ilişkilidir.
“[Genetic] Testler doğdukları genlere bakar. Bu nedenle, bir test gerçekten ömür boyu sürecek, ”diyor Baptist Sağlık South Florida’nın bir parçası olan Lynn Kanser Enstitüsü’nde tıbbi onkolog ve baş tıbbi yönetici MD Louise Morrell.
Healthline kısa süre önce Morrell ile meme ve diğer kanser türlerini etkileyen genetik risk faktörleri ve gen testlerinin önemi hakkında daha fazla bilgi edinmek için konuştu.
Bu görüşme işlendi ve netlik ve kısalıktan sıkıştırıldı.
Aile öyküsü kanser riskine nasıl katkıda bulunur?
Morrell: BRCA genleri olarak bilinen yüksek meme kanseri riskine neden olan çok güçlü genetik mutasyonlar vardır. Bunlar 1.000 üzerinden yaklaşık 3-4’ünde meydana gelir [people] Ve tüm meme kanserinin sadece% 5’ini oluşturur.
Meme kanseri popülasyonunun yaklaşık% 10’unda bulunabilen çok daha düşük bir hızda meme kanserine katkıda bulunan daha az etkili kanser genleri de vardır.
Morrell: Genel olarak, BRCA “kanser sendromu” genleri gibi yüksek etkili kanser genleri ve pankreas ve prostat kanseri varlığı gibi çeşitli kanser türleri riskinde artışa sahiptir, bu da meme ve yumurtalık kanserine neden olan bir gen olduğunu gösterir.
Kalıtsal kanserle ilişkili en yaygın genetik mutasyonlar nelerdir?
Morrell: BRCA ve PALB2 çoğunlukla [linked to] Meme ve yumurtalık kanseri. ‘Lynch -gen’ kolon ve uterus kanseri ile ilişkilidir.
İyi haber şu ki, bir kanser paneli şimdi bir testte çok sayıda kanser genini içeriyor.
Tarama testleri ve kişiselleştirilmiş risk incelemeleri neden önemlidir?
Morrell: Çoğu kanser aile öyküsünden açıklanmamıştır, ancak diğer faktörler tarama testlerinden yararlanan insanları tanımlayabilir. İyi bilinen bir gen için olumsuz bir testin aile faktörlerinin katkısını dışlamaması daha da önemlidir.
En sık [misconception] göğüslerin mesafe için çıkarılmasını tavsiye edeceğimize ikna oldu [the] BRCA [gene].
Bazı insanlar bu seçeneği seçerken, çoğu meme kanseri taramasının MRI ile fark yaratabileceğine dikkat çekiyor ve belirtiliyor.
Daha çok sağlık yazısı okumak için kategorimize göz atabilirsiniz.
